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541渐冻人症
苏杨悄悄打听了一下美军专家组负责人汉森的情况。
还真是不了解不知道，一了解吓一跳。
这家伙是美军有名的鹰派人物，非常强硬，对华非常不友好。
他以前是海军出身，好像还干过舰载机飞行员，不过详细的情况苏杨不是很了解，只能打探到他以前在海军干过，后来才逐步走上了领导岗位，而且一路风生水起。
不过，他的强硬并非是政治理念。
老美的鹰派也分很多类型的，一种是因为比较流行鹰派，以这个姿态面世容易赢得选票和其他，另外一种则是某些利益团体的代言人，那些利益团体需要强硬，比如军火公司什么的，当然，还有另外一种类型，那就是发自骨子里的强硬，他们非常清醒，所以非常明白一点，我们迟早有一天要成为他们最为强大的对手，而且，至少有百分之八十以上的可能要把他们踩在脚下，作为一群有理想有抱负的人，自然就想早早把我们干掉，这些人才是鹰派的核心，不过，老实说，这样的人并不多，大多数的人都是从现实利益出发这才鹰起来的。
苏杨分析了一番，发现这个汉森应该是属于一个利益集团——主要是他的家族的代言人的这种情况，为他的家族企业发声的那种，并非天生的鹰派。
从这一点上来说，只要能让汉森服软，卫勤项目的合作就有可能达成。
但是要怎么才能让汉森服软呢？
要怎么样才能把汉森收拾得一点儿脾气也没有，乖乖听话！
唯一的方法，就是把他从病魔中拯救出来！
这一点，系统的任务也证实了其可行性，但是到底是什么样的疾病能让系统给出极难的救治等级呢？
肯定是疑难杂症，这一点是毫无疑问的，但世界上的疑难杂症太多了，到底是哪一种？
苏杨一时之间也没有多少头绪。
不过，为了完成任务，他跟领导做了一个申请，那就是希望陪同汉森，陪着他参观，这并非什么大事，而且汉森来了，也有要去总院的卫勤基地看一看的想法，所以苏杨很快就达成了目标。
这一日，汉森完成了其他地方的交流，开始进入这一次任务的最后一个环节，去总院的卫勤基地参观访问，做完这一个，他们就该给出最后的结论了，到底要不要和我方进行合作。
谈判到了最为关键的一刻。
这一天的访问，苏杨作为随行人员一起陪同。
刚一见到汉森，苏杨就一眨不眨地看着对方，想从对方身上发现点什么端倪，以便早早地做好救治准备，可惜，他并不能发现什么，他只能根据自己的经验看到一些普通的毛病，比如腰肌劳损了，腰椎增生了，等等等等，这些东西也是疾病，但却不至于让系统定性为极难救治的等级。
他不敢用系统诊断，因为启动系统诊断是要大量经验的，既然汉森的医治非常困难，那么，他肯定要做多次试验性治疗，肯定需要很多系统经验，所以，能省一点是一点。
汉森一副挑刺的模样，才到卫勤基地看了一眼，当即就道：“你们的训练标准实在太落后了，跟我们差距太大，短期内根本无法弥合，依我看，我们想要合作，难度很大。”
总院的院长李秋林一听，急忙扭头示意苏杨，他希望苏杨赶紧上来解释两句。
苏杨其实就在一旁，见了院长的暗示，这才连忙走了出来。
但他还未说话，正往前走的汉森就一下停住了脚步，眉头也一下皱了起来，脸上还现出了一点淡淡的痛苦之色。
苏杨观察力十分敏锐，当即心中一跳：“发病了！
这家伙发病了！”
“汉森将军，怎么了？
哪儿不舒服吗？”
苏杨急忙询问。
“没事！
没事！
老毛病了！”
汉森嘴硬道，他往前看了看，发现前面不远处有一个休息的地方，于是就想往那儿过去，他抬起腿，但似乎......一条腿不那么灵活了，走路的样子有些怪怪的。
此时，汉森有病的痕迹已经非常明显了，至少在苏杨这样级别的医生看来，他的症状已经很明显了，不过，哪怕他的症状已经很明显，但苏杨依然看不出他有什么疑难杂症的迹象。
从种种的迹象判断，汉森应该是颈椎病之类引起的行动障碍，颈椎病毕竟是飞行员的职业病嘛。
果然，当有人询问汉森怎么了，汉森回答：“没事，老问题了，颈椎病，让我休息一会儿就好了！”
总院的院长李秋林急忙道：“汉森先生，要不我先带你去我们医院做一个检查和治疗。”
汉森摆了摆手：“不用，我带着医生的，他很快就过来，我这是老问题了，没什么大不了。”
一行人跟着汉森朝休息室走去之际，苏杨暗暗启动了系统诊断。
系统诊断只能用一次，现在，是时候了。
“叮——患者为肌萎缩侧索硬化症！”
听到这个声音，苏杨被吓了一大跳！
饶是他见多识广，这一刻也被吓着了！
肌萎缩侧索硬化？
这？
这怎么可能？
肌萎缩侧索硬化，als！
其实就是我们说的渐冻人症！
之前让这种罕见病走进大众视野的，一个是已逝的物理学家霍金，另一个是风靡全球的冰桶挑战。
当今最着名的物理学家之一——史蒂芬?霍金已经永远离开了我们，享年76岁。
霍金与肌萎缩侧索硬化（als）顽强对抗了55年，这种可怕的疾病也因他而走进人们视野，被更多人所熟知。
另外，美国漫画家、“海绵宝宝”
的创造者史蒂芬?海伦伯格也被诊断出罹患渐冻人症（肌萎缩侧索硬化，als），此后病发，在南加州的家中去世。
2014年，为als患者募捐的“冰桶挑战”
火遍全球。
冰桶挑战，全称为“als冰桶挑战赛”
，它的规则是要求参与者在网络上发布自己被冰水浇遍全身的视频，然后便可以点名3个人来应战，被邀请者如果不应战，就选择为对抗“肌萎缩性侧索硬化症”
捐出100美元。
这个活动旨在让人们了解，并体会被称为“渐冻人”
的罕见病人，同时为als筹款，以及呼吁社会关注。
肌萎缩侧索硬化（als），是运动神经元病中最常见的类型，一般中老年发病多见，主要累及大脑皮质锥体细胞、锥体束、脑干运动神经元及脊髓前角细胞，临床上兼有上和（或）下运动神经元受累表现，生存期通常2～4年。
als的发病率约为1.5～2.7/10万人，约病例为散发性，5%～10%为遗传性。
迄今为止，als尚无法治愈，但有些治疗方法可以改善患者生活质量，减缓疾病进展，延长生存期。
一般对als患者进行个体化治疗，其目的是最大程度的降低发病率并改善生活质量。
看到系统诊断后，苏杨傻眼了！
妈的！
渐冻人症！
这一次竟然是渐冻人症！
怪不得是极难救治的等级，这个病，当今医学界都没什么办法啊，他——
他行吗？
第一次，苏杨对自己有了怀疑，不再有信心！
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